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产前检测

发布时间:2023-04-03





Y染色体微缺失检测


通过Y染色体AZF八个位点缺失情况来判断少弱无精的情况是否为遗传导致,可通过不同位点的缺失情况对患者采取不同的治疗手段。


无创产前DNA检测


抽取孕妇外周血、对胎儿无创伤、检测胎儿唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三类染色体疾病患病风险。



B族链球菌检测


利用飞行质谱系统检测,检查孕妇阴道和直肠B族链球菌。


人巨细胞病毒检测


采用Tapman荧光探针结合PCR扩增技术检测HCMV的靶基因,对临床血清或尿液中的人巨细胞病毒核酸进行定量检测,避免导致胎儿死亡或先天畸形。


胎儿染色体异常检测100种


胎儿染色体异常检测是对胎儿染色体进行全面检测的一项技术,覆盖100种胎儿染色体异常疾病。


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